As many of you may know Valentina and Violet have Cystic Fibrosis. Cystic Fibrosis (CF) is a genetic lung disease that affects the lungs, digestive system, as well as other organs. As a result Valentina has been hospitalized multiple times in the past due to lung infections and Violet has undergone a total of 5 abdominal surgeries due to this disease. Both my girls are on multiple medications and respiratory treatments to keep them healthy. Unfortunately, there is no cure for Cystic Fibrosis. The Cystic Fibrosis Foundation Great Strides event helps spread awareness and raise funds for research with the hopes of finding a cure. Donations to the CF Foundation is greatly appreciated. If you are planning on attending the walk and joining our team, please register to going our. A big thanks to everyone that has supported our team in the past and continues to do so. We will be selling shirts for our team. Which I will share on social media. Please feel free to message me regarding orders. All T-shirt orders will be placed on May 2nd so we can receive them in time for the walk.
Como muchos de ustedes saben, Valentina y Violeta tienen Fibrosis Quística. La Fibrosis Quística es una enfermedad pulmonar genética que afecta los pulmones, el sistema digestivo y otros órganos. Como resultado, Valentina ha sido hospitalizada varias veces en el pasado debido a infecciones pulmonares y Violeta se ha sometido a un total de 5 cirugías abdominales debido a esta enfermedad. Las dos están tomando varios medicamentos y tratamientos respiratorios para mantenerlas saludables. Desafortunadamente, no existe una cura para la Fibrosis Quística. El evento de Great Strides de la Fundación de Fibrosis Quística ayuda a crear conciencia y recaudar fondos con la esperanza de encontrar una cura. Donaciones a la Fundación de Fibrosis Quística son muy apreciadas. Si planea asistir a la caminata y unirse a nuestro equipo, porfavor regístrese en esta pagina. Muchas gracias a todos los que han apoyado a nuestro equipo en el pasado y continúan haciéndolo. Estaremos vendiendo camisetas para nuestro equipo. Que compartiré en redes sociales. Por favor, siéntase libre de enviarme un mensaje con respecto a los pedidos. Todos los pedidos de camisetas se realizarán el 2 de Mayo para que podamos recibirlos a tiempo para la caminata.
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Updated July 5th, 2023
The CF Foundation is committed to ensuring the health and wellbeing of individuals attending Foundation events. Individuals attending CF Foundation events must abide by the Foundation's Event Attendance Policy www.cff.org/attendancepolicy, which includes guidance for event attendees living with cystic fibrosis.