
Hola, mi nombre es Karina Herrera y soy madre de tres hijas, Ximena, Renata y Samantha. Mi esposo se llama Gerardo Toscano.
Samanta, mi hija menor es quien tiene fibrosis quística, hace dos años que ella nació y conocí el temor de no estar sano. Cuando me enteré que Samanta era portadora de dos genes defectuosos, que conllevaban a que ella tuviera fibrosis quística en ese entonces me sonó más terrible de lo que ahora creo que es esta enfermedad.
La medicina promete mucho y ha avanzado bastante, los cuidados que tiene Samanta con sus médicos es muy bueno y no me siento preocupada como en el principio, ahora creo y tengo fe de que todo irá mejor día con día.
Gracias a dios en el que yo creo Samantha tenido un buen desarrollo y la fibrosis no afectado de manera grave su salud. Pero no hay nada más que yo desearía en este mundo que no existieran enfermedades como ésta y como ninguna, pero sabemos que eso no es posible.
Pongo todas mi fe en el que algún día se encuentre una cura para esta enfermedad y para muchas más.
Nuestro granito de arena como familia es este ayudar a recaudar fondos para la fundación de fibrosis, quística, quien ayuda a miles de persona, y mi intención hacia ti es pedirte que qué contribuyas con un granito de arena más.
Mi hija, en algún momento puede que necesite más ayuda de la que hoy ha necesitado, así que esto lo hago por ella, y por todos los que están necesitando tratamientos, medicinas, suplementos, otras miles de atenciones.
Gracias por contribuir!
Dios te llene de bendiciones y salud a ti y a todos los que te rodean.
Hello, my name is Karina Herrera and I am the mother of three daughters, Ximena, Renata and Samantha. My husband's name is Gerardo Toscano.
Samanta, my youngest daughter is the one who has cystic fibrosis, two years ago she was born and I knew the fear of not being healthy. When I found out that Samanta carried two defective genes, which led to her having cystic fibrosis back then it sounded more terrible to me than I now believe this disease to be.
Medicine promises and has advanced a lot, the care that Samanta has with her doctors is very good and I don't feel worried as at the beginning, now I believe and have faith that everything will get better day by day.
Thank God that I believe Samantha had a good development and the fibrosis did not seriously affect her health. But there is nothing more that I would wish in this world that there were no diseases like this and like none, but we know that this is not possible.
I put all my faith that one day a cure for this disease and many more will be found.
Our grain of sand as a family is to help raise funds for the cystic fibrosis foundation, which helps thousands of people, and my intention towards you is to ask you to contribute one more grain of sand.
My daughter, at some point she may need more help than she has needed today, so I am doing this for her, and for all those who are needing treatments, medicines, supplements, thousands of other attentions.
Thanks for contributing!
God fill you with blessings and health to you and everyone around you.
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IMPORTANT NOTE ON ATTENDANCE AT FOUNDATION EVENTS:
Updated July 5th, 2023
The CF Foundation is committed to ensuring the health and wellbeing of individuals attending Foundation events. Individuals attending CF Foundation events must abide by the Foundation's Event Attendance Policy www.cff.org/attendancepolicy, which includes guidance for event attendees living with cystic fibrosis.