Salty Feet

(Version en espanol abajo)

Times are different now due to the Corona Virus Pandemic, but definitely something has not changed, still NO cure for my Camila and many others with CF.  I hope you can support our mision to cure cystic fibrosis and raise awareness for this rare, genetic, life-shortening disease that makes it diffiult to breath and shortens lives.

Camila was born on June 2, 2017. She was in NICU for 6 weeks, the scariest place I’ve ever being. Seven days after her birth my little girl, my baby was being hauled away for major surgery because after testing, exams and x-rays it was diagnosed that her intestine did not fully develop and connect during pregnancy. Surgery went as well as expected, we were relieved, but only to be told that this issue was undoubtedly related to Cystic Fibrosis(CF) so a sweat test was performed and the diagnosis was confirmed.

I’m pleased to say that after 5 year Camila has not had any setback, she still the same happy, loving, playfull little girl that loves to dance and sign and play tag with her amazing older sister. Our family has never being the same since her diagnosis, but we are better for it. We try to take things one day at a time and enjoy every minute of it. We learn new things everyday and never, never stop the hope for a cure.

As much as we hate this life-threatening disease, it truly has shown us a tremendous amount of love from everyone in our lives. We truly believe she will be cure and your donation and participation will help to make it happen.

PLEASE REGISTER TODAY AND JOIN OUR SALTY FEET TEAM!

We know that cystic fibrosis is a life-threatening, generic disease that affects the lung and digestive system. If it weren’t for the Cystic Fibrosis Foundation, Camila’s future would not look nearly as promising as it does today. We are committed to her health and to fight this disease. We need your help and invite you to partner with us in whatever way you feel led. If you decide to donate, your gift will help add tomorrows to the lives of people with CF by supporting life-saving research and medical progress. Your gift is 100% tax deductible.

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Los tiempos son diferentes ahora debido a la Pandemia del Virus Corona, pero definitivamente algo no ha cambiado, todavía no hay cura para mi Camila y muchos otros con CF. Espero que pueda unirse a nosotros y apoye nuestra causa para curar Fibrosis Quística y crear conciencia sobre esta enfermedad rara, genética y que acorta la vida de muchos. 

Camila nacio el 2 de junio de 2017. Estuvo en NICU durante 6 semanas, el lugar más espantoso que he visto. Siete días después de su nacimiento mi hijita, mi bebé estaba siendo transportada al quirófano para una cirugía, porque después de pruebas, exámenes y radiografías se diagnosticó que su intestino no se habia desarrolló completamente y no se conecto durante el embarazo. Cuando la cirugía finalmente terminó, aunque sentimos un alivio que la cirugia halla salido bien, nos confirmaron que este problema estaba indudablemente relacionado con Fibrosis Quística (CF) por lo que se realizó una prueba de sudor y se confirmó su diagnóstico.

Despues de 5 años, y sin ninguna recaída, ella sigue siendo una niñita muy feliz que le encanta bailar y cantar y jugar "la traes" con su hermosa hermana mayor. Nuestra familia nunca a sido la misma desde su diagnóstico, pero somos mejores para ello. Tratamos de tomar las cosas un día a la vez y disfrutar cada minuto juntos. Aprendemos cosas nuevas todos los días y nunca, nunca perdemos la esperanza de una cura.

Por mucho que odiemos esta enfermedad potencialmente mortal, realmente hemos recibido una tremenda cantidad de amor de todas las personas que están en nuestras vidas. Realmente creemos que encontraremos la cura y su donación y participación ayudará a que suceda.

POR FAVOR REGÍSTRESE HOY Y ÚNASE A NUESTRO EQUIPO DE SALTY FEET (PIES SALADOS)!

Sabemos que la Fibrosis Quística es una enfermedad genérica y potencialmente mortal que afecta al pulmón y al sistema digestivo. Si no fuera por la Fundación de Fibrosis Quística, el futuro de Camila no sería tan prometedor como lo es hoy. Estamos comprometidos en su salud y para combatir esta enfermedad. Necesitamos su ayuda y le invitamos a asociarse con nosotros de cualquier manera que se sienta cómodo. Si decide donar, tu regalo ayudará a agregar mañanas a las vidas de las personas con FQ apoyando la investigación que salva vidas y el progreso médico. Su regalo es 100% de deducible de impuestos.